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所蔵場所	請求記号	資料コード	資料区分	帯出区分	状態
JSR	/437/ﾏ/2	115996886	成人一般	可能

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資料詳細

タイトル	マクマリー有機化学 中
タイトルカナ	マクマリー ユウキ カガク
著者	John McMurry ／著, 伊東 【ショウ】 ／訳者代表, 児玉 三明 ／訳者代表
著者カナ	マクマーリ ジョン,イトウ ショウ,コダマ ミツアキ
出版者	東京化学同人
出版年	2005.3
ページ数	11p,p524～934 16p
大きさ	22cm
一般件名	有機化学
ISBN	4-8079-0612-7
言語	jpn
分類記号	437
内容紹介	ベンゼンと芳香族性、ベンゼンの化学:芳香族求電子置換、アルコールとフェノール等について解説。各章末には練習問題を付す。2001年刊に次ぐ第6版。

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目次

15.ベンゼンと芳香族性

  15・1 芳香族炭化水素の供給源

  15・2 芳香族化合物の命名法

  15・3 ベンゼンの構造と安定性

  15・4 ベンゼンの分子軌道法による表現

  15・5 芳香族性とHückelの4n+2則

  15・6 芳香族イオン

  15・7 複素環式芳香族化合物:ピリジンとピロール

  15・8 なぜ4n+2なのか

  15・9 多環式芳香族化合物:ナフタレン

16.ベンゼンの化学:芳香族求電子置換

  16・1 芳香環の臭素化

  16・2 その他の芳香族置換

  16・3 芳香環のアルキル化:Friedel‐Crafts反応

  16・4 芳香環のアシル化

  16・5 置換芳香環における置換基効果

  16・6 置換基効果の説明

  16・7 三置換ベンゼン:効果の加成性

  16・8 芳香族求核置換

  16・9 ベンザイン

有機反応の復習

  Ⅰ 有機反応の種類のまとめ

  Ⅱ 反応機構のまとめ

17.アルコールとフェノール

  17・1 アルコールとフェノールの命名法

  17・2 アルコールとフェノールの性質:水素結合

  17・3 アルコールとフェノールの性質:酸性度と塩基性度

  17・4 アルコールの製法:復習

  17・5 カルボニル化合物の還元によるアルコールの合成

  17・6 カルボニル化合物へのGrignard試薬の付加によるアルコールの合成

  17・7 アルコールの反応

  17・8 アルコールの酸化

  17・9 アルコールの保護

18.エーテルとエポキシド;チオールとスルフィド

  18・1 エーテルの命名法

  18・2 エーテルの構造,性質および供給源

  18・3 Williamsonエーテル合成

  18・4 アルケンのアルコキシ水銀化

  18・5 エーテルの反応:酸開裂

  18・6 エーテルの反応:Claisen転位

  18・7 環状エーテル:エポキシド

  18・8 エポキシドの開環反応

  18・9 クラウンエーテル

カルボニル化合物の予習

  Ⅰ.カルボニル化合物の種類

  Ⅱ.カルボニル基の性質

  Ⅲ.カルボニル化合物の一般的な反応

  Ⅳ.まとめ

19.アルデヒドとケトン:求核付加反応

  19・1 アルデヒドとケトンの命名法

  19・2 アルデヒドとケトンの製法

  19・3 アルデヒドとケトンの酸化

  19・4 アルデヒドとケトンの求核付加反応

  19・5 アルデヒドとケトンの反応性の比較

  19・6 H2Oの求核付加:水和

  19・7 HCNの求核付加:シアノヒドリンの生成

  19・8 Grignard試薬とヒドリド試薬の求核付加:アルコールの生成

  19・9 アミンの求核付加:イミンとエナミンの生成

20.カルボン酸とニトリル

  20・1 カルボン酸とニトリルの命名法

  20・2 カルボン酸の構造と物理的性質

  20・3 カルボン酸の解離

  20・4 酸性度に及ぼす置換基効果

  20・5 置換安息香酸における置換基効果

  20・6 カルボン酸の製法

  20・7 カルボン酸の反応:概論

  20・8 カルボン酸の還元

  20・9 ニトリルの化学

21.カルボン酸誘導体と求核アシル置換反応

  21・1 カルボン酸誘導体の命名法

  21・2 求核アシル置換反応

  21・3 カルボン酸の求核アシル置換反応

  21・4 酸ハロゲン化物の化学

  21・5 酸無水物の化学

  21・6 エステルの化学

  21・7 アミドの化学

  21・8 チオエステルとアシルリン酸:生体内のカルボン酸誘導体

  21・9 ポリアミドとポリエステル:遂次成長ポリマー

22.カルボニルα置換反応

  22・1 ケト‐エノール互変異性

  22・2 エノールの反応性:α置換反応の機構

  22・3 アルデヒドとケトンのαハロゲン化

  22・4 カルボン酸のα臭素化:Hell‐Volhard‐Zelinskii反応

  22・5 α水素原子の酸性度:エノラートイオンの生成

  22・6 エノラートイオンの反応性

  22・7 エノラートイオンのハロゲン化:ハロホルム反応

  22・8 エノラートイオンのアルキル化

  化学余話 有機化学における珍しい元素

23.カルボニル縮合反応

  23・1 カルボニル縮合反応の機構

  23・2 アルデヒドとケトンの縮合:アルドール反応

  23・3 カルボニル縮合反応とα置換反応の比較

  23・4 アルドール生成物の脱水:エノンの合成

  23・5 合成におけるアルドール反応の利用

  23・6 混合アルドール反応

  23・7 分子内アルドール反応

  23・8 Claisen縮合反応

  23・9 混合Claisen縮合

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