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所蔵場所	請求記号	資料コード	資料区分	帯出区分	状態
JSR	/437/ﾏ/1	115996878	成人一般	可能

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資料詳細

タイトル	マクマリー有機化学 上
タイトルカナ	マクマリー ユウキ カガク
著者	John McMurry ／著, 伊東 【ショウ】 ／訳者代表, 児玉 三明 ／訳者代表
著者カナ	マクマーリ ジョン,イトウ ショウ,コダマ ミツアキ
出版者	東京化学同人
出版年	2005.3
ページ数	27,522,17p
大きさ	22cm
一般件名	有機化学
ISBN	4-8079-0611-9
言語	jpn
分類記号	437

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目次

1 構造と結合

  1・1 原子の構造

  1・2 原子の構造:軌道

  1・3 原子の構造:電子配置

  1・4 化学結合論の発展

  1・5 化学結合の性質

  1・6 原子価結合法

  1・7 混成:sp3軌道とメタンの構造

  1・8 混成:sp3軌道とエタンの構造

  1・9 混成:sp2軌道とエテンの構造

2.極性共有結合;酸と塩基

  2・1 極性共有結合:電気陰性度

  2・2 極性共有結合:双極子モーメント

  2・3 形式電荷

  2・4 共鳴

  2・5 共鳴形の規則

  2・6 共鳴形の表し方

  2・7 酸と塩基:Brønsted‐Lowryの定義

  2・8 酸と塩基の強さ

  2・9 pKa値を用いる酸-塩基反応の予測

3.有機化合物:アルカンとシクロアルカン

  3・1 官能基

  3・2 アルカンとその異性体

  3・3 アルキル基

  3・4 アルカンの命名法

  3・5 アルカンの性質

  3・6 シクロアルカン

  3・7 シクロアルカンの命名法

  3・8 シクロアルカンのシス-トランス異性

  化学余話 ガソリン

4.アルカンとシクロアルカンの立体化学

  4・1 エタンの立体配座

  4・2 プロパンの立体配座

  4・3 ブタンの立体配座

  4・4 シクロアルカンの安定性:Baeyerのひずみ説

  4・5 環ひずみの本質

  4・6 シクロプロパン:軌道の形

  4・7 シクロブタンとシクロペンタンの立体配座

  4・8 シクロヘキサンの立体配座

  4・9 シクロヘキサンのアキシアル結合とエクアトリアル結合

5.有機反応の概観

  5・1 有機反応の種類

  5・2 有機反応はどのようにして起こるか:反応機構

  5・3 ラジカル反応とその機構

  5・4 極性反応とその機構

  5・5 極性反応の例:HBrのエテンへの付加

  5・6 極性反応機構での曲がった矢印

  5・7 反応の記述:平衡,反応速度,エネルギー変化

  5・8 反応の記述:結合解離エネルギー

  5・9 反応の記述:反応エネルギー図と遷移状態

6.アルケン:構造と反応性

  6・1 アルケンの工業的製法と用途

  6・2 不飽和度の計算

  6・3 アルケンの命名法

  6・4 アルケンの電子構造

  6・5 アルケンのシス-トランス異性

  6・6 順位則:E,Z表示法

  6・7 アルケンの安定性

  6・8 アルケンへのHXの求電子付加反応

  6・9 求電子付加の配向性:Markovnikov則

7.アルケン:反応と合成

  7・1 アルケンの製法:脱離反応概説

  7・2 アルケンへのハロゲンの付加

  7・3 ハロヒドリンの生成

  7・4 アルケンへの水の付加:オキシ水銀化

  7・5 アルケンへの水の付加:ヒドロホウ素化

  7・6 アルケンへのカルベンの付加:シクロプロパン合成

  7・7 アルケンの還元:水素化

  7・8 アルケンの酸化:ヒドロキシ化と開裂

  7・9 生体内アルケン付加反応

8.アルキン:有機合成序論

  8・1 アルキンの電子構造

  8・2 アルキンの命名法

  8・3 アルキンの製法:ジハロゲン化物の脱離反応

  8・4 アルキンの反応:HXおよびX2の付加

  8・5 アルキンの水和

  8・6 アルキンの還元

  8・7 アルキンの酸化的開裂

  8・8 アルキンの酸性度:アセチリドアニオンの生成

  8・9 アセチリドアニオンのアルキル化

9.立体化学

  9・1 鏡像異性体と四面体炭素

  9・2 分子の対掌性の原因:キラリティー

  9・3 光学活性

  9・4 Pasteurの鏡像異性体の発見

  9・5 立体配置表示のための順位則

  9・6 ジアステレオマー

  9・7 メソ化合物

  9・8 2個以上のキラル中心をもつ分子

  9・9 立体異性体の物理的性質

10.ハロゲン化アルキル

  10・1 ハロゲン化アルキルの命名法

  10・2 ハロゲン化アルキルの構造

  10・3 ハロゲン化アルキルの合成

  10・4 アルカンのラジカルハロゲン化

  10・5 アルケンのアリル位臭素化

  10・6 アリルラジカルの安定性:共鳴の復習

  10・7 アルコールからのハロゲン化アルキルの合成

  10・8 ハロゲン化アルキルの反応:Grignard試薬

  10・9 有機金属カップリング反応

11.ハロゲン化アルキルの反応:求核置換と脱離

  11・1 Walden反転の発見

  11・2 求核置換の立体化学

  11・3 求核置換の速度論

  11・4 SN2反応

  11・5 SN2反応の特性

  11・6 SN1反応

  11・7 SN1反応の速度論

  11・8 SN1反応の立体化学

  11・9 SN1反応の特性

12.構造決定:質量分析法と赤外分光法

  12・1 質量分析法

  12・2 質量スペクトルの解釈

  12・3 質量スペクトルのフラグメンテーションパターンの解釈

  12・4 一般的な官能基の質量スペクトルにおける挙動

  12・5 分光法と電磁スペクトル

  12・6 有機分子の赤外分光法

  12・7 赤外スペクトルの解釈

  12・8 炭化水素の赤外スペクトル

  12・9 一般的な官能基の赤外スペクトル

13.構造決定:核磁気共鳴分光法

  13・1 核磁気共鳴分光法

  13・2 NMR吸収の性質

  13・3 化学シフト

  13・4 13C NMR分光法:シグナルの平均化とFT-NMR

  13・5 13C NMR分光法の特徴

  13・6 13C NMR分光法におけるDEPT法

  13・7 13C NMR分光法の利用

  13・8 1H NMR分光法とプロトンの等価性

  13・9 1H NMR分光法の化学シフト

14.共役ジエンと紫外分光法

  14・1 共役ジエンの製法と安定性

  14・2 1,3-ブタジエンの分子軌道法による表現

  14・3 共役ジエンへの求電子付加:アリル型カルボカチオン

  14・4 反応における速度支配と熱力学支配

  14・5 Diels‐Alder付加環化反応

  14・6 Diels‐Alder反応の特徴

  14・7 ジエンポリマー:天然ゴムと合成ゴム

  14・8 共役系の構造決定:紫外分光法

  14・9 1,3-ブタジエンの紫外スペクトル

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